En una entrevista cargada de indignación con el programa Caballero de Día, la actriz y defensora de los derechos de las personas con discapacidad, Lola Berthet, denunció el impacto devastador del ajuste del gobierno nacional en el sector. Berthet puso el foco en un nuevo proyecto de ley enviado al Senado, titulado «Ley contra el fraude de pensiones por invalidez», al que calificó como una estigmatización violenta. «La palabra fraude nos trata como si fuéramos grandes delincuentes, cuando lo que buscan es reducir un gasto que ya vienen recortando de manera cruel», afirmó.
La actriz advirtió que el proyecto propone un retroceso histórico al utilizar el término «invalidez», ignorando la Convención Internacional de Discapacidad que establece el derecho a pensiones para personas con discapacidad de forma integral. Sin embargo, señaló que el punto más grave es la intención de liberar el Nomenclador Nacional. Esto implicaría que el Estado deje de fijar los valores de las terapias, permitiendo que las prepagas y obras sociales paguen lo que deseen, destruyendo la estructura de sostenimiento (maestras integradoras, acompañantes y terapeutas) que es la columna vertebral de las familias.
Berthet también apuntó contra el Poder Judicial y funcionarios específicos, mencionando a Mario Lugones como un facilitador de negocios para las prepagas en detrimento de la salud pública. Relató con angustia que la justicia ha declarado «abstracta» la ley de emergencia en discapacidad, dejando vía libre al Ejecutivo para avanzar con sus reformas. «Mi hijo no es abstracto; las instituciones, hogares y escuelas están cerrando, y los medicamentos no llegan. No están cumpliendo con el espíritu de la ley ni con la dignidad básica de nuestro colectivo», denunció la actriz.
Finalmente, hizo un llamado desesperado sobre el carácter irreversible del daño que está causando el gobierno. Explicó que, especialmente en la niñez y en diagnósticos de neurodivergencia, la pérdida de un solo día de terapia afecta el desarrollo cerebral de manera permanente. «Si un niño no accede a sus terapias ahora, pierde una posibilidad de desarrollo que no recupera nunca más», subrayó, al tiempo que convocó a una movilización este miércoles a las 11:00 frente al Ministerio de Salud para defender las vidas de los más de 4 millones de personas con discapacidad en Argentina.